генетический тест на определение пола ребенка
Генетическое исследование пола плода (по крови матери)
Описание
Генетическое исследование пола плода (по крови матери) — метод диагностики пола плода, начиная с 10 недели беременности. Анализ даёт достоверный результат с точностью 90–95 %. Анализ основан на выявлении маркёра Y-хромосомы, находящейся в фетальной фракции ДНК.
Для проведения анализа необходимо предоставить копию УЗИ.
Особенности метода определения пола по крови матери
В отличие от УЗИ, которое даёт ответ на вопрос о половой идентификации ребенка, опираясь лишь на внешнее исследование плода, а также анализ его сердцебиения, кровотоков и других параметров, новая методика использует тот широкий арсенал, которым обладает ДНК малыша.
На ранних сроках беременности в крови матери имеется небольшая концентрация фетальной ДНК плода. Прежде всего, это связано с тем, что кровеносная система плода и матери являются единым целым. При этом, определение пола ребенка по крови, основывается на исследовании ДНК, содержащейся в хромосомах.
Метод определения пола по крови был разработан в 2007 году американской компанией Consumer-GeneticsInc и прошёл международную сертификацию. В настоящее время он применяется диагностическими центрами и лабораториями в США, Японии и многих странах Западной Европы. Главными достоинствами данного теста на определение пола ребенка являются — высокая точность результатов, эффективность даже на ранних сроках беременности, полная безопасность для беременной женщины и плода. Тест проводился среди женщин различного возраста из разных стран мира и доказал свою достоверность.
Порядок проведения теста на точное определение пола
Отличительной особенностью данного анализа является его абсолютная безопасность. Для исследования достаточно сдать кровь из вены, никаких дополнительных подготовок к проведению теста не потребуется. Процедура проведения анализа проводится путём забора крови из вены в процедурном кабинете нашего центра. В экстренных случаях вы можете вызвать лаборанта на дом. Далее проводится исследование фетальной ДНК, выделяемой из крови матери.
Беременность и определение пола ребёнка
Тест не является обязательной процедурой во время беременности, однако определение пола ребенка на ранних стадиях может выявить определенные риски, связанные со здоровьем новорождённого малыша. Прежде всего, это связано с опасностью унаследовать серьезные генетические заболевания, многие из которых передаются детям определённого пола. К примеру, гемофилией страдают исключительно дети мужского пола, в то время как носителем данного заболевания может быть мать будущего ребёнка. Кроме того, только у мальчиков наблюдается болезнь Клайнфельтера, проявляющаяся нетипично высоким ростом и умственной отсталостью.
Взрослые мужчины, страдающие данным заболеванием, являются бесплодными. Только детям женского пола передаются такие наследственные заболевания, как болезнь Шерешевского-Тернера, основными признаками которой являются умственная отсталость, невысокий рост, а также более низкая линия посадки волос в затылочной зоне.
Генетическое исследование пола плода (по крови матери) выполняется во всех офисах ДНКОМ.
Специальная подготовка: нет ограничений по приёму пищи и воды в день сдачи. Единственная рекомендация — за сутки до сдачи крови на данное исследование необходимо максимально ограничить общение с мужским полом (нельзя прикасаться, спать в одной постели и прочее, это касается как взрослого так и ребёнка мужского пола).
Кровь после взятия необходимо доставить в лабораторию в течение 24 часов после взятия, до отправки в лабораторию можно хранить в холодильнике при температуре 2–8 0 С, не замораживая.
Категорически запрещено открывать пробирку до и после забора крови. При оформлении необходимо заполнить направление-анкету (бланк № 14) с указанием личных и анамнестических данных: Ф.И.О., контактный телефон, срок беременности акушерский и гестационный (по зачатию), количество беременностей, наличие абортов, число родов, число выкидышей. Эти данные необходимы для формулировки заключения по результатам анализа. При отсутствии заполненной анкеты и копии УЗИ, анализ не выполняется. На данное исследование пациент подписывает «Информированное согласие на проведение исследования».
Интерпретация результатов
Определение пола по ДНК позволяет выявить Y-хромосому.
При выявлении Y-хромосомы вам будет выдано заключение о том, что ваш будущий ребёнок будет мальчиком.
Если маркёр Y-хромосомы не обнаружен, тогда вы получите заключение о том, что у вас родится девочка. В некоторых случаях установить истину невозможно, что связано с целым рядом дополнительных факторов. К примеру, если ваш врач-гинеколог неправильно установил срок беременности: вам было выдано заключение, что у вас 9-ая неделя беременности, а на самом деле срок меньше.
Что такое НИПТ и почему об этом исследовании столько говорят в последнее время? Какие преимущества у данных тестов? Кому они показаны и существуют ли ограничения? Сегодня мы найдём ответы на эти и другие актуальные вопросы.
Биохимические скрининговые программы не обладают высокой точностью, они основаны на cовокупности данных статистики, уровня гормонов и размеров плода по УЗИ. Амниоцентез – самый точный метод, но он инвазивный (нужно сделать прокол плодного пузыря, чтобы получить для исследования клетки, принадлежащие плоду) и угрожает развитием осложнений и прерыванием беременности.
Медицинская наука не прекращала поиски новых тестов для скрининга, которые были бы более точны и не зависели от расчётных показателей. В качестве скрининговых тестов в последнее время хорошо себя зарекомендовали НИПТ (неинвазивные пренатальные тесты) как надёжные, удобные и не мешающие нормальному протеканию беременности. Точность метода достигает 99,9%, так как исследуется генетический материал плода (его ДНК) в венозной крови будущей матери.
Как это возможно? Учёные выяснили, что начиная примерно с 10 недели беременности в крови женщины свободно циркулирует ДНК плода. Благодаря современным технологиям врачи научились выделять её и исследовать, выявляя самые распространенные изменения хромосом.
Таким образом, почти каждая женщина может сдать венозную кровь, дождавшись срока 10 недель беременности, и определить генетическое здоровье будущего малыша.
В каких случаях исследование с применением НИПТ будет наиболее полезно?
В спектре лаборатории KDL представлено несколько комплексов НИПТ. Они отличаются объёмом исследования, показаниями и ограничениями. Важно чтобы понять, какой тест подходит именно Вам.
В каких случаях выполнение НИПТ невозможно?
Итак, выполнение неинвазивных пренатальных тестов возможно при одноплодной и двуплодной беременности. Если беременность одноплодная естественная или наступила после ЭКО с использованием собственной яйцеклетки, то доступны все исследования НИПТ. В остальных случаях существуют ограничения.
В чем отличия разных тестов линейки НИПТ?
НИПС Т21 (Геномед)- диагностика только синдрома Дауна. В исследовании выявляется дополнительная 21 хромосома, если она есть у плода. Синдром Дауна считается одной из самых частых хромосомных аномалий и его частота растёт с увеличением возраста женщины. Выполняется при беременности вследствие естественного зачатия, при ЭКО с собственной яйцеклеткой или при использовании донорской яйцеклетки; при беременности одним плодом и двойней, а также при суррогатном материнстве и если произошла редукция одного эмбриона в двойне.
НИПС 5 – ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) – неинвазивный тест на 5 синдромов, можно определить аномалии 13, 18, 21 и в большинстве исследований выявить аномалии половых хромосом X и Y.
НИПС 5 универсальный, его выполнение возможно как при одноплодной естественной беременности, так и при беременности двойней, при носительстве донорской яйцеклетки, суррогатным матерям и в том случае, когда один плод в двойне редуцирован.
3 тестовые базовые панели:
Базовые панели позволяют выявить хромосомные аномалии 13,18, 21, Х и Y хромосом плода, а также триплоидии.
НИПС (Геномед) – включает определение вышеперечисленных синдромов (скрининг 13, 18, 21, Х, Y хромосом плода) и определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням, если ребенок унаследует два дефектных рецессивных гена от обоих родителей или один доминантный ген. Данные мутации выявляются в крови без выделения ДНК плода, т.е. оценивается не хромосомная мутация плода, а наличие аномальных вариантов генов у матери.
Генетические заболевания, связанные в тестируемыми в этом исследовании вариантами генов:
НИПС уникален не только клинической значимостью, но и доступностью. Одноплодная беременность, беременность двойней (с определением зиготности), в том числе при редукции одного из эмбрионов в двойне. При ЭКО с донорской яйцеклеткой и суррогатном материнстве этот тест нецелесообразен, так как определять мутации, связанные с генетическими заболеваниями нужно по крови той женщины, чья яйцеклетка дала начало эмбриону.
Следующие 2 панели включают микроделеционные синдромы:
Микроделеции – это поломки сегмента хромосом, которые являются менее распространенными, но не менее опасными, и их невозможно заподозрить на УЗИ.
НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) – исследуются и стандартные аномалии хромосом (13,18,21, Х, Y, триплоидии) и микроделеционные синдромы. Если у Вас беременность одноплодная естественная или в результате ЭКО с собственной яйцеклеткой, то выполнение данных панелей возможно.
При наличии двух плодов, ЭКО с донорской яйцеклеткой и суррогатном материнстве определить сегментарные нарушения технически невозможно.
Можно ли определить пол плода и в каких случаях?
Да, по желанию женщины любой НИПТ определяет пол плода и это доступно как при одноплодной, так и при двуплодной беременности.
Обращаем Ваше внимание, что получение результатов, указывающих на риски развития патологических синдромов, требует консультации генетика и дополнительной инвазивной диагностики.
ДНК-тест на определение пола ребенка (на ранних сроках беременности) в Москве
Наша лаборатория проводит пренатальный ДНК-тест на определение пола плода. В организме матери с 7-й недели беременности начинает выявляться ДНК будущего ребенка и уже к 10-й неделе концентрация ДНК плода в крови матери составляет примерно 3%. Данный ДНК анализ осуществляется по крови матери, никаких взаимодействий с плодом не происходит, соответственно беременность будет проходить нормально.
Данный анализ мы можем проводить уже с 7-й недели беременности, точность анализа более 99,99%. Срок проведения анализа от 2 дней! Этот полностью безопасный (неинвазивный) тест проводится по крови матери. Для проведения ДНК анализа Вам нужно только сдать кровь!
ВЫ НЕ ХОТИТЕ ЕХАТЬ В ОФИС? ЭТО ВОЗМОЖНО!
ВЫЗОВИТЕ КУРЬЕРА, КОТОРЫЙ ЗАБЕРЕТ ВАШИ ОБРАЗЦЫ ДНК.
Как проходит ДНК определение пола ребенка по крови матери
Для того чтобы пройти исследование, не нужно иметь разрешение врача. Определение пола ребенка по ДНК не имеет особых условий и противопоказаний. Анализ является самым доступным на сегодняшний день и проводится по желанию женщины. Определяют пол плода по крови из вены матери. Для определения пола ребенка на ранних сроках беременности нужно:
ПРЕИМУЩЕСТВА ДНК АНАЛИЗА ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПОЛА РЕБЕНКА
В отличие от остальных методов (УЗИ, инвазивные, народные методы) пренатальный неинвазивный ДНК-тест определяет пол ребенка наиболее точно и безопасно:
Мы рекомендуем пройти ДНК анализ на определение пола ребенка всем беременным женщинам. Также это позволит Вам убедиться в отсутствии патологий половых хромосом и быть спокойными за здоровье вашего малыша.
БЕЗОПАСНО ЛИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА РЕБЕНКА ПО ДНК МАТЕРИ?
Для прохождения ДНК анализа на пол плода Вам нужно только сдать кровь. Определение пола ребенка по крови и ДНК — это простая и безболезненная процедура, как обычный анализ крови. Кровь помещается в специальную пробирку. Далее специалисты-генетики выделяют ДНК плода из крови матери и устанавливают пол. Если обнаруживается Y-хромосома (которой от природы нет у матери), значит, ребенок — мальчик. Если такой хромосомы не обнаруживается в ДНК ребенка, значит это девочка.
В результате Вы получаете точное заключение о поле будущего малыша и сможете заранее подготовиться к его или её появлению!
Лаборатория провела свыше 21 000 тестов на установление пола плода. Специалисты-генетики имеют ученые степени и большой опыт в проведении данного генетического теста.
С какого срока можно проходить ДНК тест на определение пола ребенка
Статья опубликована: 2018-07-07
Рейтинг: 5 из 5
Во время ожидания появления ребенка на свет у будущих родителей и родственников всегда возникает вопрос: кого следует ожидать – мальчика или девочку? И если раньше предположения строились на расчетных методах, народных приметах, а потом – подтверждались с помощью УЗ исследования, то сейчас это можно выявить точно и на самых ранних сроках беременности.
Описание ДНК теста во время беременности
Стандартное УЗИ проводят на двенадцатой неделе беременности. При этом 100% точность анализа не гарантируется, велика вероятность ошибки, которая может быть вызвана человеческим фактором, настройкой оборудования или неудобным для визуального обследования положением плода. К тому же, некоторые родители опасаются такого рода процедур и стараются свести их к минимуму.
Неинвазивный дородовой тест не требует медицинского назначения и не имеет противопоказаний. Его могут заказать родители по собственному желанию, чтобы иметь запас времени для подготовки детской комнаты и гардероба для малыша.
Сроки и порядок проведения ДНК тестирования
НИПТ является единственной технологией, которая проводится на самых ранних сроках беременности, при этом неточности и ошибки – исключены. Процедуру можно проводить уже после окончания шестой недели беременности. В этот период в крови женщины концентрация свободных клеток ДНК плода достигает необходимой для исследования концентрации – не менее 10,0%
Процедура проводится в таком порядке:
Тестирование в Москве обычно занимает три дня, после чего выдается официальное заключение на фирменном бланке.
Где можно определить пол ребенка без УЗИ – быстро и безопасно?
Лаборатория ДНК тестов ДТЛ применяет на практике инновационные методы дородовых исследований, которые позволяют безошибочно определить пол плода на раннем этапе беременности, установить отцовство во время беременности и диагностировать сложные наследственные заболевания.