Как поддержать сердце после химиотерапии

Восстановление сердца после химиотерапии

Содержание:

Пациенты, ранее проходившие химиотерапию, возможно, сталкивались с неприятными последствиями ее действия. Но, негативные явления в виде интоксикации различной степени интенсивности – это не все, что может ожидать человека. Повреждение сердечной мышцы (миокардит) или кардиотоксичность коварна тем, что имеет склонность к проявлению как во время курса лечения, так и спустя годы.

У кого высок риск осложнений со стороны сердца?

Специалисты уделяют особое внимание оценке состояния людей, страдающих следующими патологиями:

В подобных ситуациях химиотерапевты сотрудничают в тандеме с онкокардиологами, которые проводят профилактические мероприятия для предупреждения обострений основного заболевания. В группу повышенного риска также входят онкологические больные старше 65 лет, лица с отягощенной наследственностью, ожирением, алкогольной и табачной зависимостью.

Какие проблемы ССС способны вызвать цитостатики?

На фоне лекарственной терапии возникают патологии сердца и кровеносных сосудов или усугубляется симптоматика существующих. Особенно часто это происходит при увеличенных дозировках препаратов, вызывающих резкий спазм коронарных артерий и ишемию миокарда, вплоть до развития инфаркта. Кардиотоксичность может спровоцировать и другие тяжелые изменения:

Раннее выявление кардиотоксичности позволяет своевременно снизить дозировку, увеличить скорость выведения противоопухолевого лекарства или поменять на другое.

Симптомы, указывающие на осложнения

Ухудшение состояния при проведении курса цитостатиками иногда заставляет отказаться от его продолжения, когда больные предъявляют жалобы по поводу:

Как защитить сердце во время курса химиотерапии и после него?

Конечно, терапия угрожающей жизни болезни сердца должна быть в приоритете. Тем не менее, пациенты с онкологией не смогут получать в полном объеме кардиологическую помощь, так как продолжительный прием антикоагулянтов при ишемической болезни может спровоцировать кровотечение. Поэтому разработка схемы должна осуществляться персонально в каждом отдельном случае.

Вследствие того, что многие кардиальные осложнения протекают бессимптомно, то для своевременного их обнаружения проводится дифференциальный мониторинг. И чем раньше выявлены отклонения, тем эффективнее будет лечение кардиопротекторами. Для этого, не прерывая химиотерапии, проводят ЭКГ, эхокардиографию, суточную СМ-ЭКГ, оценку сердечных биомаркеров.

Мы рекомендуем принимать капсулы ВИАЛАЙФ или раствор ВИАЛАЙФ, ведь в них содержатся максимально возможная концентрация хлорофилла, который:

Образ жизни для поддержания сердца

До того, как начать лечение противоопухолевыми препаратами, необходимо поставить в известность доктора о наличии того или иного заболевания. В период прохождения курса уточните, какие нагрузки допустимы и какие упражнения помогут сохранить физическую форму. Старайтесь придерживаться здорового образа жизни, откажитесь от алкогольных напитков и курения.

Восстановление сердечной мышцы после химиотерапии пройдет гораздо быстрее при соблюдении режима питания, сна и отдыха. Подержать баланс поможет диета, насыщенная витаминами, микроэлементами и антиоксидантами:

В умеренных количествах позволено употреблять рис, картофель, яйца, белый хлеб, варенье. Противопоказаны жиры животного происхождения, маргарин, сыры, сливки, кондитерские товары. Способы приготовления пищи – на пару, запеченное в духовке или сваренное на плите. Допустимый объем воды при отеках не более 1,5 л в сутки.

Попросите близких создать в доме атмосферу душевного покоя, так как любые стрессы и негативные факторы сильно ухудшают состояние. Нелишней будет и консультация специалиста. При прохождении курса лечения в нашей клинике Вы можете получить помощь онкопсихолога абсолютно бесплатно. Подробнее Вы можете ознакомиться на нашем сайте в разделе Онкопсихология.

Фотодинамическая терапия в реабилитации сердечно-сосудистой системы после химии

Сегодня лечение рака вышло на новый уровень. Разработанная уникальная техника, степень эффективности которой доказана уже более чем двадцатилетней практикой, дает надежду многим пациентам. Действие уникальной методики, используемой в нашей клинике доктора Борисова, называемая Избирательная хронофототерапия (ИХФТ) в основе которой лежит фотодинамическая терапия способна активируя каскад биохимических и клеточных реакций регулировать уровень показателей иммунного статуса, демонстрирует прекрасный результат как при самостоятельном применении, так и в комплексе с другими методами. Что значительно снижает опасность рецидивов онкозаболеваний и тяжесть побочных явлений от цитостатических средств, при этом усиливая их действие на пораженные клетки.

Щадящая методика доктора Борисова может использоваться неоднократно, рекомендуется курсовое лечение. Количество процедур регулируется схемой лечения и достижением необходимого результата.

Сроки и цены

Мы рады будем ответить на все ваши вопросы по поводу нашего уникального метода доктора Борисова. Запись на консультацию осуществляется по указанному на сайте номеру телефона.

Источник

Профилактика и лечение кардиотоксического действия химиотерапевтических средств

Геннадий Ефимович Гендлин, профессор, доктор медицинских наук:

– …с очень важным сообщением «Профилактика и лечение кардиотоксического действия химиотерапевтических препаратов». Всем известный, наверное, кардиолог Юрий Александрович Васюк, прошу вас.

Оксана Михайловна Драпкина, профессор, доктор медицинских наук:

– Председатель Общества сердечной недостаточности.

Юрий Александрович Васюк, профессор:

– Спасибо. Уважаемые коллеги, Евгений Леонидович говорил о причинах развития кардиотоксичности, о кардиопатии, а я хотел бы остановить ваше внимание на прогнозе при этом заболевании и о возможностях терапии и профилактики этого очень грозного в прогностическом отношении состоянии. Я не зря говорю «грозное». Обратите внимание на этот слайд. Смертность при кардиомиопатиях различного генеза, как вам хорошо известно, отличается. Но вот антрациклиновая кардиомиопатия характеризуется очень ранним наступлением смертности у большей части пациентов.

Вот как следует из этого слайда, примерно 70% больных с диагнозом «антрациклиновая кардиомиопатия» погибают в течение первых 18 месяцев. Это существенно более значимо, чем при идиопатической или ВИЧ-ассоциированной кардиомиопатии. Но надо сказать, так уж сложилось, что при лечении сердечной недостаточности, развившейся у этих пациентов, используются традиционные рекомендации Европейской ассоциации кардиологов так же, как и рекомендации нашего Российского общества. Но при этом необходимо отметить, что доказательной базы для экстраполяции вот этих рекомендаций по лечению сердечной недостаточности ишемического, неишемического генеза больных с токсической кардиопатией достаточно скромна. Есть лишь единичные исследования, в которых показано, что использование ингибиторов АПФ, а также их комбинация с бета-блокаторами приводит к некоторому клиническому улучшению состояния.

Вы видите, на левой панели этого слайда – снижение функционального класса пациентов с токсической кардиопатией на фоне терапии комбинации ингибиторов АПФ и бета-блокаторы. Однако, как следует из правой панели этого слайда, можем констатировать, что такое лечение, несмотря на некоторое улучшение клинического состояния, не сопровождается снижением выживаемости этих больных. И вот до последнего времени, пожалуй, единственным эффективным методом лечения была и остается фактически трансплантация сердца. И обратите внимание на левую панель. Вы можете видеть существенное увеличение количества пациентов с трансплантацией сердца при антрациклиновой кардиомиопатии. При этом, как следует из правой части слайда, выживаемость этих больных лучше. Вы видите, прерывистая линия – это пациенты после трансплантации в связи с антрациклиновой кардиомиопатией. Выживаемость у этих больных оказалась несколько лучше, чем при использовании традиционных методов лечения.

Надо сказать, что в последнее время наши представления о механизмах развития этой патологии существенно обогатились. Появилось достаточно много исследований, в которых убедительно продемонстрировано изменение метаболизма кардиомиоцитов, в частности нарушение структуры и функции митохондрий, которое проявляется в нарушении функции дыхательной цепи переноса электронов, разобщением дыхания, снижением мембранного потенциала, увеличением митохондриальной проницаемости, отека митохондрий. Кроме того, в этих исследования констатируется нарушение утилизации энергетических субстратов, прежде всего снижение утилизации глюкозы и свободных жирных кислот. Ну и, конечно, нарушение транспорта энергии и сигнального взаимодействия, что приводит к нарушению работы креатинкиназной системы. Как следствие, имеет место снижение выработки аденозинтрифосфорной кислоты и фосфокреатинина.

На этом слайде продемонстрировано влияние антрациклина или доксорубицина на синтез фосфокреатинина и АТФ. Но прежде всего высвобождается митохондриальная креатинкиназа, затем нарушение синтеза АТФ сопровождается ферментной инактивацией митохондриальной креатинкиназы и диссоциация октамеров. Все это вместе взятое, как уже отмечал профессор Школьник, сопровождается нарушением обмена кальция, избыточным его накоплением в клетке, нарушением сократимости, нарушением релаксации, апоптозом и формированием фиброза миокарда. Еще одним аспектом неблагоприятного влияния доксорубицина является его воздействие на АМФ-активируемую протеинкиназу на фоне комплексной терапии, и как следствие, нарушение обмена белково-углеводных комплексов, нарушение утилизации свободных жирных кислот и протеин-углеводных комплексов, как я уже говорил.

В последние годы появились очень интересные исследования, в которых продемонстрирована возможность ратифицировать риск развития осложнений, прежде всего сердечной недостаточности, у этих пациентов. Оказалось, что динамика фракции выброса и формирование систолической дисфункции очень тесно связаны с уровнем тропонина I. У части больных с антрациклиновой кардиомиопатией при нормальном негативном уровне тропонинов фракция выброса сохраняется достаточно долгое время в пределах нормальных величин. И частота осложнений у таких пациентов весьма невелика – в пределах 1%, как следует из правой панели этого слайда. У пациентов даже с незначительными периодическими повышениями тропонина частота осложнения существенно и достоверно возрастает, достигая 37% от всех пациентов, включенных в эту группу. И у пациентов с постоянным, хотя даже умеренным повышением тропонина, вероятность осложнения чрезвычайно велика – достигает 84%.

Последнее время, как я уже говорил, появились работы, в которых показана возможность предупреждать развитие антрациклиновой кардиомиопатии. Вот, в частности, в этом исследовании использование ингибитора АПФ эналаприла у пациентов в контрольной группе фактически предупредило развитие этих осложнений, в частности снижение фракции выброса. В то время как в контрольной группе у 43% эти изменения, нарушения систолической функции, развитие систолической дисфункции было отмечено у 43% пациентов. И вот обратите внимание, на этом слайде на левой панели видна динамика фракции выброса у пациентов без ингибитора АПФ. Мы видим четкое и достоверное снижение фракции выброса. На правой панели отмечается достаточно долгое сохранение систолической функции, и фракция выброса остается в пределах исходных величин.

Последние годы ознаменовались очень активным поиском различных фармакологических воздействий, направленных на профилактику антрациклиновой кардиомиопатии. В частности, в последние годы опубликованы целый ряд работ – только часть из них приведена на этом слайде – в которых изучалась возможность использования ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, сартанов, бета-адреноблокаторов и спиронолактонов. Вот в данном исследовании изучалась возможность карведилола в профилактике развития сердечной недостаточности. В общем, довольно успешное исследование. Вот на последнем Европейском конгрессе кардиологов, о котором уже упоминал Евгений Леонидович, было продемонстрировано одно исследование, в котором изучалась возможность использования статинов для профилактики антрациклиновой кардиотоксичности.

Как вы видите, на этом слайде показано, что в группе больных, получавших статины, сердечная недостаточность и систолическая дисфункция развивалась в 2 раза реже – таких больных было около 5% – в сравнении с контрольной группой без статинов. И вот совсем недавно опубликован систематический мета-анализ, в котором изучалась возможность различных фармакологических агентов предупреждать токсическую кардиомиопатию. И было показано, что и «Дексразоксан», и бета-блокаторы, и статины, и ингибиторы АПФ, сартаны снижают риск развития осложнения в целом в среднем на 69%. Однако при этом необходимо отметить, что большая часть из этих препаратов сопровождается снижением артериального давления, что весьма негативно сказывается на общем состоянии, самочувствии больных, поскольку большая часть из них не имеет сопутствующей артериальной гипертензии. И последние два десятилетия очень активно обсуждается стратегия метаболической коррекции этих изменений, о которых я уже говорил. И надо сказать, что к настоящему времени из многих цитопротекторов, которые фактически широко используются в нашей клинической практике, только триметазидин имеет доказательную базу. Вот в данном случае на данном слайде демонстрируется возможность триметазидина восстанавливать соотношение высокоэнергетичных субстратов: соотношение фосфокреатинина и аденозинтрифосфорной кислоты. Причем назначение триметазидина ассоциируется с 33-процентным увеличением выработки этих самых высокоэнергетичных субстратов.

На правой панели – отмена триметазидина сопровождается резким снижением синтеза этих самых субстратов, которые обеспечивают полноценное сокращение миокарда. Сравнительно недавно было показано, что триметазидин восстанавливает активность той самой АМФ-активируемой протеинкиназы, негативно влияющей на белково-липидный комплекс, и в конечном итоге приводящей к развитию апоптоза и фиброза. И также была показана возможность триметазидина усиливать активность антиоксидантных систем, что чрезвычайно важно в коррекции метаболических расстройств, возникающих на фоне химиотерапевтического лечения. И еще один аспект, который заслуживает достаточно подробного обсуждения – появились исследования, в которых продемонстрировано влияние триметазидина на фиброз, на предупреждение фиброза, в частности подавление фактора роста соединительной ткани, предупреждение пролиферации фибробластов и подавление синтеза коллагена. А мы с вами знаем, что фиброз – это всегда снижение сократимости, и это, конечно, один из факторов, предшествующих формированию сердечной недостаточности. Вот в этом исследовании продемонстрирована возможность триметазидина предупреждать развитие систолической дисфункции.

Показано, что в группе пациентов, которые дополнительно к химиотерапевтическому лечению получали триметазидин, фракция выброса практически не изменилась на протяжении трех месяцев, точно так же как и достоверно не изменились конечные диастолические и конечные систолические объемы, то есть не формировалось ремоделирование. В то же время в контрольной группе без триметазидина фракция выброса достоверно снизилась, а конечный диастолический и конечный систолический объемы значимо возросли. Еще одно исследование, в котором сравнивались возможности триметазидина по влиянию на сократимость, на фракцию выброса в сопоставлении с «Дексразоксаном». В этом исследовании было показано, что триметазидин имеет ряд преимуществ, в частности не предупреждает развитие диастолической дисфункции и, самое главное, не предупреждает формирование систолической дисфункции. Видно в верхней части слайда, вот красным квадратиком выделена динамика фракции выброса – недостоверные изменения. А препарат «Дексразоксан», который достаточно широко использовался онкологами – все-таки при его использовании отмечено снижении фракции выброса. Вы видите, самая нижняя строка этой таблицы. Все эти пилотные исследования натолкнули нас на мысль провести такое небольшое исследование в условиях нашей клиники.

Мы попытались оценить эффективность триметазидина в профилактике антрациклиновой кардиотоксичности у больных раком молочной железы. В наше исследование было включено 30 пациенток, причем 14 из них получали триметазидин, естественно, в комбинации с химиотерапевтическим препаратом, а контрольная группа – 16 пациенток, получала только химиотерапевтическое лечение. Первичными точками была оценка динамики фракции выброса, глобальная деформация левого желудочка, о которой говорил Евгений Леонидович, ну и целый ряд вторичных точек. Кроме того, мы оцениваем качество жизни этих больных и биохимические маркеры фиброза, в частности проколлаген. Запланирован визит всех пациенток через 1, 3, 6 и 12 месяцев. Исследование только началось, и поэтому мы предоставим вам предварительные результаты, но и они уже говорят о многом.

Вот обратите внимание на этот слайд. На левой части этого слайда продемонстрирована динамика фракции выброса. Оказалось, что у 10% пациенток, включенных в это исследование, на фоне трехмесячного химиотерапевтического лечения отмечено снижение фракции выброса более чем на 5%. В то же время оценка продольной деформации с использованием технологии Speckle tracking позволила выявить у этих же пациентов уже 22% с ранними нарушениями сократимости. Чрезвычайно важный факт, и Евгений Леонидович уже говорил о том, что эффективным лечение может быть только в том случае, если мы используем любой из перечисленных препаратов в первые несколько месяцев от формирования этой кардиотоксичности, а если точнее – в первые четыре месяца, а лучше даже – в первые два месяца. Только в этом случае мы можем обеспечить эффективность этой терапии, и то не у всех, а у порядка 60-70% больных. Если мы начинаем терапию через четыре месяца – только 50% больных могут рассчитывать на эффективное лечение. Поэтому еще раз подчеркиваю значимость вот этой технологии выявления нарушений деформации миокарда. И мы, понятно, использовали эту технологию, как главную, в оценке эффективности терапии.

Обратите внимание, на данном слайде показана динамика показателя глобальной деформации на фоне лечения в контрольной группе. Вы можете отметить, практически у всех пациенток отмечалось снижение сократимости миокарда. И вот уже через три месяца – умеренное, но достоверное снижение продольной деформации свидетельствовало о необходимости, конечно, вмешательства, в том числе фармакологического. Вот тот самый показатель продольной деформации. В верхней части слайда продемонстрирована динамика этого показателя. А чтобы это было более понятно для вас, мы графически изобразили динамику этого показателя на нижней части слайда. У пациентки в исходном состоянии этот параметр был на нормальных величинах, через месяц сохранялся примерно на том же уровне. Но через три месяца этот показатель оказался ниже нормы, который обозначен на данном слайде красной горизонтальной линией. В то же время у пациенток в группе триметазидина – вот здесь продемонстрировано три пациентки – на протяжении трех месяцев параметр менялся незначительно и не снизился ниже вот этих нормальных величин.

Я еще раз хочу повторить, что наше исследование носит пока предварительный характер, но тем не менее позволяет заключить, что медикаментозная коррекция клинически выраженной антрациклиновой токсической кардиопатии проводится в настоящее время в соответствии с рекомендациями по лечению сердечной недостаточности. И некоторые кардиологические препараты, в том числе триметазидин, в пилотных исследованиях, в том числе и в нашем, продемонстрировали эффективность в профилактике антрациклиновой кардиотоксичности. А вот выбор между первичной профилактикой всем больным, получающим химиотерапевтическое лечение, либо пациентам только в группах высокого риска кардиотоксичности пока остается предметом дальнейших исследований. Думаю, что в самое ближайшее время мы сможем ответить на вопрос: нужно ли проводить профилактику кардиотоксичности всем пациентам либо пациентам с высоким уровнем тропонина или даже с умеренно повышенным. Благодарю вас за внимание.

Источник

Восстановление после химиотерапии при онкологии

Содержание:

Никто не отрицает пользы, которую дает химиотерапия при онкологических заболеваниях. Она снижает риск рецидива, который может быть намного агрессивнее и опаснее, чем до ремиссии. Но интенсивный курс лечения цитостатиками нередко вызывает тяжелые побочные эффекты.

Наиболее часто встречающиеся осложнения и непредсказуемые реакции

Иногда противоопухолевая терапия оказывает настолько тяжелое токсическое воздействие на организм, что качество жизни становится хуже, чем во время заболевания. Это может сопровождаться следующими симптомами:

Ослабление иммунитета, повышение риска кровотечений напрямую связаны с изменением состава крови, а именно – падением количества нейтрофилов и тромбоцитов. После столь разрушительных признаков, которые сами по себе не проходят, потребуется восстановление после химиотерапии при онкологии.

Классификацией ВОЗ рассматривается несколько степеней тяжести побочных эффектов:

Органы, наиболее подверженные влиянию химии

Чаще всего негативное воздействие испытывают жизненно важные органы и системы.

Легкие

После курса химиотерапии отмечается резкое сокращение лейкоцитов, вызывающее ослабление иммунной системы. Вследствие чего пациенты подвержены инфекционным заболеваниям. Различные микроорганизмы, попадая в дыхательные пути, провоцируют воспалительные процессы в легких и бронхах, например, острую пневмонию. Повышается температура тела до высоких отметок, появляются боль в грудине, мокрый кашель, слабость, сильное потоотделение, пульс и дыхание учащаются, ногтевые пластины и носогубный треугольник синеют. При одышке повышается уровень углекислого газа в крови, увеличивается нагрузка на сердечную мускулатуру. К дыхательной недостаточности присоединяется сердечная, провоцирующая дистрофические изменения миокарда.

Патология часто заканчивается летальным исходом. Поэтому, чем быстрее начнется профилактическое лечение антибактериальными препаратами после окончания химии, тем больше шансов на выздоровление. Для повышения лейкоцитов иногда назначается переливание крови, чтобы восстановить защитные функции организма.

Печень

Клетки печени более всего подвержены негативному влиянию химиопрепаратов, так как она принимает активное участие в метаболизме и нейтрализации вредных веществ. Именно ей отводится роль проводника цитостатиков, а по окончании терапии – защитника организма от токсического воздействия.

Степени поражения органа делятся на четыре формы: легкую, умеренную, высокую, тяжелую. Определяются они на основании биохимических показателей билирубина и ферментов крови. Если человек не трудился ранее на предприятии с вредными условиями, не злоупотреблял спиртными напитками, не перенес гепатит, то обычно они бывают в норме.

При высокой и тяжелой степени происходит сбой обменных процессов, нарушение кровоснабжения клеток и изменения в их структуре, обострение хронических заболеваний. К счастью, печень благополучно регенерируется. А с помощью лекарственной терапии и соответствующей диеты это происходит легче, быстрее и надежнее.

Желудок

Функциональные нарушения в деятельности ЖКТ – самые частые осложнения, наблюдаемые по окончании химиотерапии. Из-за повреждения слизистой оболочки больные испытывают неприятные симптомы – изжогу, тошноту, рвоту, боли в эпигастральной области, вздутие живота, слабость. Воспалительно-дистрофические изменения вызывают непереносимость некоторых продуктов, отсутствие аппетита приводит к потере веса.

Для заживления слизистой и восстановления нормальной работы желудочно-кишечного тракта врачи рекомендуют щадящую диету и стандартную для гастрита схему лечения.

Кишечник

Одним из побочных действий противоракового средства оказывается воспаление слизистой толстого кишечника – колит. Стенки толстой кишки отекают, ухудшается перистальтика и выработка слизи. Нарушается баланс между вредной и полезной микрофлорой, патогенные бактерии становятся причиной дисбактериоза.

Человек испытывает вялость, слабость, спазмы в животе, метеоризм, неустойчивость и нерегулярность стула, запоры чередуются с диареей. Позывы к дефекации болезненные, а в каловых массах присутствуют слизь и примеси крови. Возможно повышение температуры тела.

Лечение направлено на снижение воспалительного процесса и заживление слизистой оболочки, а также на снятие симптоматики.

Почки

Еще одно последствие химиотерапии – нефротоксичность. Происходят некротическое перерождение клеток почечной ткани с поражением канальцевого эпителия, а далее процесс интоксикации распространяется на клубочковую ткань. Подобное осложнение называется тубуло-интерстициальным нефритом. Изначально носит острый характер, при затяжном лечении перетекает в хроническую стадию.

Степень почечной недостаточности устанавливается после анализов на основании уровня остаточного азота или креатинина в крови, показателей эритроцитов и белка в моче. Почечная недостаточность приводит к длительной анемии, появляющейся вследствие неправильной выработки гормона эритропоэтина.

Мочевой пузырь

Воспаление эпителия мочевого пузыря – цистит, выражается в резях или жжении, частых позывах к мочеиспусканию, появлении слизи и примесей крови в моче. Иногда сопровождается чувством озноба и лихорадкой.

В таких случаях рекомендуется пить как можно больше жидкости, не меньше 2-2,5 л в сутки. Мочегонный эффект провоцирует вымывание токсинов, что способствует минимизации раздражающего действия ядовитых веществ на слизистую органа выделительной системы.

Средства восстановления

Лекарства, позволяющие снизить влияние химиотерапии и восстановить здоровье, назначаются индивидуально для каждого пациента в зависимости от диагноза и используемого цитостатика. Это могут быть как традиционные фармацевтические препараты, так и растительного происхождения.

После выписки больному рекомендуется кардинально изменить образ жизни, питание. В большинстве случаев реабилитация занимает около 4-6 месяцев. Специалистами разрабатываются программы, позволяющие эффективно очистить организм и защитить от атак патогенной флоры.

Так же наши специалисты рекомендуют принимать капсулы с хлорофиллом ВИАЛАЙФ, которые помогут в кратчайшие сроки минимизировать побочные действия благодаря свойствам максимально возможной дозировки хлорофилла в составе.

Общие рекомендации по восстановлению

Немаловажное значение при восстановлении отводится восполнению дефицита микроэлементов и витаминов. Чтобы узнать, какие из них необходимо получить, сдаются анализы крови.

Назначаются пищевые добавки, содержащие магний, железо, цинк, медь и т.д., в которых каждый из компонентов дополняет и усиливает действие других. Дозировки и длительность приема подбираются лечащим доктором.

Научно доказано влияние диеты на рецидив опухолей. Классический рацион должен включать:

Решающую роль в реабилитации играет сон. Для регуляции циклов качественного сна и бодрствования необходим гормон мелатонин. Он формирует память, участвует в восстановлении иммунитета, улучшает аппетит и регулирует вес тела. Активность его выработки отмечается в период с 20 часов вечера до часа ночи.

Мы рекомендуем принимать капсулы ВИАЛАЙФ или раствор ВИАЛАЙФ, ведь в них содержатся максимально возможная концентрация хлорофилла, который:

На пути восстановления после химио-и лучевой терапии при онкологии актуален контроль состояния здоровья. А для этого желательно ежегодно проходить медицинское обследование.

Комплексный мониторинг

Также назначаются консультации гинеколога, уролога-андролога, стоматолога. Аппаратная диагностика: флюорография органов грудной клетки, УЗИ. Пациентам, перешагнувшим 40-летний рубеж, придется дополнительно посещать кабинеты:

Возможности нашей клиники

Неужели нельзя каким-либо способом смягчить действие противораковых препаратов? – думает каждый здравомыслящий человек. Конечно можно, но все дело в том, что это снизит не только токсичность, но и лечебный эффект химиотерапии.

В последнее время в лечении онкологических заболеваний все чаще применяется фотодинамическая терапия. ФДТ – технология, испытанная более чем двадцатью годами успешной практики. Избирательная хронофототерапия (ИХФТ) в основе которой лежит фотодинамическая терапия способна активируя каскад биохимических и клеточных реакций регулировать уровень показателей иммунного статуса. В организм вводится специальное вещество – хлорофилл (натуральный фотосенсибилизатор последнего поколения), которое накапливается раковыми клетками. В место скопления направляется лазерный луч, способный синхронизироваться с ритмами больного, что позволяет уменьшить или увеличить интенсивность воздействия. Проникая на нужную глубину, он концентрируется на патологических клетках, уничтожая их, при этом не касаясь здоровых. В течение нескольких месяцев опухоль распадается.

Используется ФДТ не только для удаления новообразований, но и вместо химиотерапии, в отличие от которой не оказывает разрушительного влияния на организм. Манипуляция может выполняться в амбулаторных условиях.

Сроки и цены

Наша клиника находится в Москве, но мы принимаем пациентов со всех стран СНГ. Если у вас появились вопросы, и вы хотите записаться на лечение ФДТ, обращайтесь по телефону горячей линии или оставьте свои данные на сайте. Мы обязательно перезвоним Вам.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *